善熠（苏州）细胞生物科技有限公司
2025年11月30日，由中国技术创业协会生物医药园区工委会、中国医药生物技术协会医药生物技术产品质量控制专业委员会共同主办的“先进治疗产业创新转化论坛”在南京生命科技小镇成功举办。论坛汇聚了国内顶尖科研学者、产业领袖与投资精英，围绕先进治疗产品（ATMP）的技术前沿、转化路径、监管政策及产业前景展开深入交流，为推动我国生物医药产业高质量发展注入新动能。
在江宁高新区科创园公司副总经理鲁金松的主持下，论坛正式开幕。
中国技术创业协会生物医药园区工委会芮国忠先生在致辞中指出，先进治疗产品（ATMP）正在引发治疗范式变革，是“新质生产力”在健康领域的核心体现。他强调，ATMP的终极价值在于“可及与共赢”，并表示工委会将持续搭建协同平台，深化政策、技术与资本对接，助力创新成果更快转化为临床价值，构建更具活力与韧性的产业生态。
前沿报告：勾勒技术发展新蓝图
主题报告环节，多位专家分享了前沿研究成果与发展洞察。
中国药科大学副校长杨勇教授
以《通用型肿瘤疫苗构建及临床转化》为题作开篇报告，指出肿瘤疫苗通过激活特异性免疫反应，为肿瘤防治带来新方向。他预测，个性化肿瘤新抗原疫苗将成为精准治疗的重要高地。预计到2033年，肿瘤免疫治疗产品市场规模将达到2960亿美元。
中国医学科学院基础医学研究所教授、常州西太湖细胞治疗前沿技术研究院院长、国典医药董事长张建民教授
深入解析了《外泌体：创新药物研发的新材料、新赛道》。他指出，外泌体具备天然纳米结构、高生物相容性、可跨越血脑屏障及可工程化改造等优势，是生物领域的新材料，将成为创新药物研发的全新赛道。他呼吁学界、产业界与监管部门共同努力，推进外泌体标准化、规模化与规范化发展，抢占发展先机。
中国药科大学药品监管科学研究院副教授谢金平
围绕《生物医学新技术临床研究和临床转化应用管理条例》展开政策解读。她指出，《条例》是我国首部系统规范生物医学新技术临床研究与转化的行政法规，为技术转化开辟了合规通道，强调发展与安全并重，对细胞与基因治疗产业发展具有里程碑意义。
我国之前对于细胞基因治疗实际上是双轨但偏单轨管理。条例无疑将对生物学新技术及CGT领域有一个整体的规范，也将进一步在鼓励创新，满足患者需求，促进产业发展方面发挥相应的作用。同时，条例作为顶层设计框架，后续仍需国家卫健委出台具体实施细则，以明确技术产品界定、伦理审查及转化审批等关键环节。
原德国TVM life science capital中国区创始合伙人谢暄晖先生
以《通过开放式创新穿越CGT原始创新死亡谷》为题，探讨了细胞与基因治疗（CGT）领域的创新路径与资本支持策略。报告分享环节由中国医药生物技术协会副理事长吴飙先生主持。
中国医药生物技术协会副理事长吴飙先生
圆桌对话：
共议产业未来“创新与可及”
在由常州西太湖细胞治疗前沿技术研究院常务副院长董鹏主持的圆桌对话环节，华东医学生物技术研究所所长李越希、南京医科大学教授冯振卿、国投招商董事总经理易华、传奇生物政府事务副总裁杨翀、原德国TVM capital中国区创始合伙人谢暄晖等嘉宾，围绕“未来展望：中国新兴ATMP创新与可及性”展开深入讨论。嘉宾从科研、临床、产业与资本等多维角度，共议ATMP领域的创新趋势与可及路径。
下午的路演环节由金雨茂物投资副总孙海顺主持。北京华龛生物、苏州善熠细胞、亿航（苏州）生物、南京正扬生物、青岛金典生化器材、依科赛生物六家创新企业，就干细胞“智造”工艺、外泌体临床应用、无支架细胞片的应用、细胞因子免疫疗法、CGT快速检测及生物医药核心原料等方向进行项目展示。华东医学生物技术研究所所长李越希、常州西太湖细胞治疗前沿技术研究院常务副院长董鹏、深岩创投合伙人许泽安、南创投投资总监唐艺轩等点评嘉宾与路演代表展开富有建设性的交流，有效促进了创新项目与产业资本的高效对接。
本次论坛成功搭建了“产、学、研、医、资”多方协同的高端交流平台，展现出中国在生命科技前沿领域的创新活力与协同潜力，对推动我国生物医药产业迈向全球价值链高端具有重要意义。